宁波戴维医疗器械股份有限公司
2024 年半年度报告
2024-033
【2024 年 08 月】

第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人陈再宏、主管会计工作负责人李则东及会计机构负责人(会计主管人员)刘燕君声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司提请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别关注“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中列示的公司未来发展面临的风险因素。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理...... 47
第五节 环境和社会责任...... 48
第六节 重要事项...... 50
第七节 股份变动及股东情况......55
第八节 优先股相关情况...... 60
第九节 债券相关情况......61
第十节 财务报告...... 62
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有公司法定代表人签名的 2024 年半年度报告文本原件。
四、其他有关资料。
以上备查文件的备置地点：公司证券事务部。

释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、戴维医疗 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司
实际控制人 指 陈再宏、陈云勤、陈再慰
证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
公司法 指 中华人民共和国公司法
证券法 指 中华人民共和国证券法
元、万元 指 人民币元、人民币万元
报告期内、本报告期 指 2024 年 1 月 1 日-2024 年 6 月 30 日
报告期末 指 2024 年 6 月 30 日
维尔凯迪 指 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司，公司全资子公
司。
戴维欧洲 指 戴维医疗欧洲一人有限责任公司（DAVID MEDICAL
EUROPE,UNIPESSOAL LDA），公司全资子公司。
甬星医疗 指 宁波甬星医疗仪器有限公司，公司全资孙公司。
希瑞科技 指 无锡希瑞生命科技有限公司，公司参股子公司，公
司持有希瑞科技 9.36%股权。
阳和投资 指 深圳市阳和生物医药产业投资有限公司，公司参股
子公司，公司持有阳和投资 15.79%股权。
润容科技 指 杭州润容科技有限公司，公司参股子公司，公司持
有润容科技 5%股权。
象商基金 指 宁波燕创象商创业投资合伙企业（有限合伙），公
司参股基金，持有其 3.70%股权。
贝福高新 指 宁波贝福高新材料科技有限公司，公司参股子公
司，公司持有贝福高新 40%股权。
董事会 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司董事会
监事会 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司监事会
股东大会 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司股东大会
公司与终端客户的销售渠道，均为买断式代理，其
代理商 指 购买产品主要是销售给终端客户，为自主经营、自
负盈亏的独立经营机构，拥有商品的所有权，获得
经营利润。
公司章程 指 宁波戴维医疗器械股份有限公司《公司章程》
欧盟对产品的认证，通过认证的商品可加贴 CE
（Conformite Europeenne 的缩写）标志，表示符合
CE 认证 指 安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令
的要求，可在欧盟统一市场内自由流通，要求加贴
CE 标志的产品如果没有通过 CE 认证的，将不得进入
欧盟市场销售。
CMDC 是中国医疗器械质量认证中心的简称，是经国
家质量技术监督局授权成立并由国家药品监督管理
CMDC 指 局按国际惯例和国家有关规定创建的、为国内外企
事业单位提供医疗器械产品质量认证和质量体系认
证服务的、具有独立法人地位的公正的第三方实
体。
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监
督管理局。
I 类医疗器械 指 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器
械。

II 类医疗器械 指 对其安全性、有效性应加以控制的医疗器械。
植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在
III 类医疗器械 指 危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器
械。
内部采用空气热对流原理进行调节，制造一个空气