证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-069
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS9531 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：HRS9531 片
剂 型：片剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXHL2400249、CXHL2400250、CXHL2400251、CXHL2400252、
CXHL2400253、CXHL2400254、CXHL2400255、CXHL2400256
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年 3 月 7 日受理的 HRS9531 片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展
2 型糖尿病和体重管理的临床试验。
二、药物的其他情况
HRS9531 片是以 HRS9531 为主要活性成分的具有全球自主知识产权的新型口
服靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的双激动剂，可协同促进胰岛素分泌、抑制能量摄入和改善胰岛素敏感性，并通过激动 GIPR有效加快脂质代谢和降低 GLP-1 导致的胃肠道不良反应，用于治疗 T2DM 和减重。全球范围内尚无口服同类产品上市。截至目前，HRS9531 相关研发项目累计已投入研发费用约为 10,951 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2024 年 5 月 29 日