成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
2023 年度总经理工作报告
一、2023 年公司整体经营情况
成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司（以下简称“公司”、“贝瑞基因”）主营业务为以高通量测序为基础的基因检测服务与设备、试剂销售。2023 年，公司聚焦主业发展，坚持创新驱动，加强技术研发，加快海外市场布局。受行业需求变化、竞争加剧等影响，公司营业收入较去年同期有所下降，业绩承压。面对经济环境和行业发展的挑战，公司持续强化运营管理，推动内部降本增效，提升公司产品和业务毛利水平。
报告期内，公司实现营业收入 115,141.68 万元，较上年同期减少 15.83%；
归属于上市公司股东的净利润-42,719.65 万元，较上年同期减少 71.61%，主要原因为营业收入下降，计提资产减值损失增加以及公司持有的境外上市公司股份公允价值变动损失等所致。
二、主要会计数据及财务指标变动情况
1、财务状况（单位：元）
项目 2023 年 2022 年（调整后） 本年比上年增减
营业收入（元） 1,151,416,785.41 1,368,007,211.88 -15.83%
归属于上市公司股东的净利润（元） -427,196,505.92 -248,927,601.72 -71.61%
归属于上市公司股东的扣除非经常性 -416,849,086.19 -168,004,348.74 -148.12%
损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 111,006,913.93 21,178,809.92 424.14%
基本每股收益（元/股） -1.21 -0.81 -49.38%
稀释每股收益（元/股） -1.21 -0.81 -49.38%
加权平均净资产收益率 -20.51% -10.51% -10.00%
2、经营成果（单位：元）
营业收入 2023 年 2022 年 同比增减
金额 比重 金额 比重
合计 1,151,416,785.41 100% 1,368,007,211.88 100.00% -15.83%
分产品
基础科研服务 189,427,667.41 16.45% 216,294,235.20 15.81% -12.42%
医学检测服务 429,828,530.15 37.33% 558,689,220.78 40.84% -23.06%
试剂销售 465,900,730.75 40.46% 476,833,059.27 34.86% -2.29%
设备销售 44,340,724.51 3.85% 91,554,247.63 6.69% -51.57%

其他 21,919,132.59 1.90% 24,636,449.00 1.80% -11.03%
营业成本 金额 比重 金额 比重 同比增减
合计 636,220,849.03 100.00% 783,647,154.28 100.00% -18.81%
分产品
基础科研服务 147,849,574.13 23.24% 155,137,092.15 19.80% -4.70%
检测服务 244,350,756.65 38.41% 270,195,229.67 34.48% -9.57%
试剂销售 192,529,019.57 30.26% 238,008,033.26 30.37% -19.11%
设备销售 38,568,866.26 6.06% 80,541,746.27 10.28% -52.11%
其他 12,922,632.42 2.03% 39,765,052.93 5.07% -67.50%
3、研发投入（单位：元）
研发投入费用 研发投入资本 研发投入 研发投入 本期金额较
研发投入金额 化金额 化金额 占营业收 占营业成 上年同期变
入比例 本比例 动比例
129,387,159.17 110,010,752.58 19,376,406.59 11.24% 19.55% 5.39%
本年度研发投入总额及占营业收入的比重较上年同期略有上升，研发投入资本化金额较上年同期增长 20.83%。
三、2023 年经营管理工作回顾
（一）所处行业情况
公司所属基因测序行业作为基因检测行业增长速度较快的细分领域，是精准医疗的重要组成部分。随着经济的发展、基因测序技术水平不断提升，基因测序临床应用的推广和个性化医疗的需求增加，基因测序行业的市场规模不断扩大，前景广阔。
目前，基因产业已上升为国家战略，《“十四五”生物经济发展规划》的总体要求中提出“基因检测技术覆盖率持续提高，生物领域第三方服务机构数量稳步增长”的发展目标，以及“重点围绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料、精准医疗、 检验检测及生物康养等方向，提升原始创新能力，推动基因检测、生物遗传等先进技术与疾病预防深度融合，开展遗传病、出生缺陷、肿瘤、心血管疾病、代谢疾病等重大疾病早期筛查，为个体化治疗提供精准解决方案和决策支持。
报告期内，国家卫生健康委办公厅制度发布《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》，将重点疾病筛查作为重要任务。强化唐氏综合征等染色体病防治：科学确定产前筛查方案，严格按照技术规范，提供早、中孕期超声筛查、
血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查，落实高风险孕妇产前诊断，指导低风险孕妇规范进行孕产期保健，降低唐氏综合征发生率。规范开展致病性拷贝数变异等其他染色体病产前诊断，规范知情告知和遗传咨询。强化地中海贫血等单基因遗传病防治：针对常见单基因遗传病提供个性化筛查，开展精准的遗传学诊断、生育风险评估和遗传咨询。深入实施地贫防控公共卫生服务项目，提高携带同型地贫基因夫妇孕期产前诊断率。地贫基因人群携带率较高省份根据发病情况、区域分布特点等，研究制订地贫专项防治计划，减少重型地贫发生。加强地贫患儿诊疗工作，研究建立地贫诊疗协作网或专科联盟。
基因测序已成为重要的生命科学研究领域，广泛应用于临床医学、药物开发、农业生产等领域。随着技术的进步，其应用领域还在不断拓展，据 QYResearch调研团队最新报告“全球基因测序市场报告 2023-2029”显示，预计 2029 年全球基因测序市场规模将达到 554.9 亿美元，未来几年年复合增长率为 18.1%。
公司坚持“平台+数据”的发展战略，以成为一家“专注临床商业化转换、前移服务及产品端口、推动健康大数据发展”的基因科技型公司为发展方向，通过现有检测平台积累基因数据，依托基因数据为检测平台孕育新检测项目，最终构筑中国临床基因数据中心。
公司目前拥有国内广泛覆盖的直销网络平台，覆盖 30 个省，2,000 多家医
院，为国内核心骨干医疗机构提供了良好的技术支持与学术支持。贝比安、科孕安、科诺安等项目在此平台的基础上取得了较好的市场占有率，并推动了贝瑞基因服务模式向产品模式的有效转化。
（二）公司发展情况
2023 年，公司聚焦主业发展，坚持创新驱动，加强技术研发，加快海外市场布局。受行业需求变化、竞争加剧等影响，公司营业收入较去年同期有所下降，业绩承压。面对经济环境和行业发展的挑战，公司持续强化运营管理，推动内部降本增效，提升公司产品和业务毛利水平。
报告期内，公司实现营业收入 115,141.68 万元，较上年同期减少 15.83%；
归属于上市公司股东的净利润-42,719.65 万元，较上年同期减少 71.61%，主要原
因为营业收入下降，计提资产减值损失增加以及公司持有的境外上市公司股份公允价值变动损失等所致。
（1）医学产品及服务
报告期内，公司医学检测服务实现营业收入 42,982.85 万元，较去年同期减少 23.06%；试剂销售实现营业收入 46,590.07 万元，较去年同期减少 2.29%；设备销售实现营业收入 4,434.07 万元，较去年同期减少 51.57%。
报告期内，公司在“科研现行、硬件提速、产品落地”的基本思路下，以创新研发为基础，以临床需求为中心，持续保持技术和服务的创新性。面对经济环境和市场环境的变化，公司采取多举措提高经营管理能力，强化内部协同，优化管理架构，提升运营效率。
产品层面，公司不断完善临床医学产品矩阵，拓展临床应用场景。报告期内，公司推出贝比安？无创单基因病 DNA 产前检测产品（NIPT-SGD），引领产前筛查进入单基因病预防新纪元，前移功能性单基因病的出生缺陷预防窗口，筛查疾病覆盖第一及第二批罕见病目录中的6种显性单基因病，同时NIPT-SGD联合NIPTPlus 能够实现对全基因组范围内非整倍体及拷贝数变异和 66 种高发的显性单基因病的全面产前筛查。公司还推出贝新安？新生儿基因筛查方案（标准版），方案共纳入 103 种疾病（358 个基因），涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病类别。此外，CES 本地化方案进一步实现升级突破，应用方向拓展至携带者筛查、新生儿基因筛查，并加入 WESisi 外显子智能化解读报告系统，切实服务于临床需求。报告期内，公司推出 WESisi 外显子智能化解读报告系统，一站式完成从样本到报告的全流程业务管理，形成本地数据积累优势，助力医院健全遗传病医疗服务体系，加快本地化进程。公司推出 CNV-seq+STR 全基因组拷贝数变异检测整体解决方案，为临床产前诊断及流产组织遗传学病因排查提供更全面、更高效、更便捷、更实惠的染色体疾病全面诊断优选方案。
项目层面，报告期内，北医三院-贝瑞基因妇儿疾病遗传学检测联合研发中心正式成立，并启动“三代测序技术在育龄女性 NCCAH 筛查中的临床研究”、
“二代测序技术在新生儿基因筛查中的前瞻性临床研究”、“新生儿功能性出生缺陷疾病筛诊一体化体系建设”项目研究。此外，公司还参与多个重点项目，由国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院牵头的“新生儿功能性出生缺陷的早筛早诊关键技术研究