挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?作者: 未晞 来源：米内网 近日，有媒体报道称，CFDA即将完成血液病领域的重磅药物来那度胺的技术审评，并进入“三合一”检查环节，双鹭药业有望在未来三个月左右取得该品种的生产批文。此外，其另一重磅品种奥硝唑注射液获批生产前的发补工作已完成，或将快于来那度胺获得生产批文。最近两年，双鹭药业的业绩持续下滑，到今年一季度还未停止，若这两个重磅品种顺利上市，能为该企业赢得翻身机会吗?来那度胺：全球销售将破$70亿[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?来那度胺是新一代的抗肿瘤药，主要用于治疗骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤。来那度胺由美国新基制药研发，目前也是该企业最重要的产品，据米内网跨国公司业绩数据库显示，最近几年来那度胺在全球的销售额有快速增长的趋势，2016年为69.74亿美元，增长率为20.22%。[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?CFDA在2013年批准新基制药的来那度胺胶囊进入中国市场，目前市场上该产品共有四个规格5mg、10mg、15mg、25mg，均没有进入医保或基药目录，也并非OTC产品。进入中国市场后，来那度胺胶囊的销售额快速增长。在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)化学药格局中，来那度胺2014年的增长率为1903.04%，2015年增长稍微减速，但销售额仍达到了3040万元。来那度胺胶囊在2015年中国公立医疗机构化学药格局免疫抑制剂产品名称TOP20格局中排在第二十位。挑战国际专利，获得优先审评[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?2016年4月24日，CFDA药品审评中心发布公告《拟纳入优先审评程序抗肿瘤药物注册申请的公示(第三批)》，根据CFDA《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》公告，药品审评中心于2016年4月20日组织专家，按照《药品审评中心优先审评工作程序(试行)》，对申请优先审评的用于抗肿瘤适应症的药品注册申请进行了审核论证，拟把来那度胺纳入优先审评程序，理由为“临床急需、第一家申请生产”。据双鹭药业官网资料显示，新基制药的来那度胺在中国拥有一个化合物专利和一个晶型专利，保护期分别至2017年和2024年。双鹭药业联合卡文迪许共同开发的国产来那度胺制剂，成功挑战了新基制药的专利限制，使该公司来那度胺合法上市提前了近十年时间。目前已在美国、欧洲、韩国、日本、澳大利亚、印度等国家申请了专利，部分专利已在欧洲、韩国、日本、澳大利亚(授权通知)已获得专利授权。双鹭药业的来那度胺制剂已于2014年完成临床研究。究竟是何种技术成功挑战了国际专利?曾有媒体报道称，卡文迪许发明了一条全新路线来合成来那度胺，该发明已于2009年5月向国家知识产权局递交了“3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮的合成方法及其中间体”的专利申请文件，该专利目前已经授权。另外，卡文迪许还发明了来那度胺的三种新的多晶型物I、II、III，该发明已于2009年10月份向国家知识产权局递交了“3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物”的发明申请文件，该专利目前已经授权。目前全球市场对来那度胺的热度越来越高，若真如消息所言，双鹭药业的国产制剂即将面世，未来新基制药在国内市场一枝独秀的格局将会被打破，该产品在国内的销售量或许会出现井喷。奥硝唑注射液：技术革新带来新契机[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?奥硝唑是第三代硝基咪唑类药物，最近几年在中国公立医疗机构化学药格局其他抗菌药市场中一直排在首位，2015年市场份额上涨至43.56%。目前市场上的奥硝唑相关产品众多，其中注射剂占比高达89.78%，涉及6家企业，品种包括了奥硝唑氯化钠注射液、奥硝唑注射液、奥硝唑葡萄糖注射液以及注射用奥硝唑。奥硝唑注射液涉及的厂家有山西普德药业和南京圣和药业，2015年在中国公立医疗机构化学药格局中合计销售额超过3亿元。据相关媒体介绍，奥硝唑的原研厂家为罗氏制药，卡文迪许历经7年攻关仿制成功，依照ICH(人用药物注册技术要求国际协调会)指南要求，将产品的注册标准提高到世界最严的水准。据悉，奥硝唑在酸性环境下才能保持较好的溶解性，而较低的PH值会导致了局部疼痛及静脉炎的不良反应，双鹭药业的奥硝唑注射液pH值接近中性，质量和临床安全性有明显优势。重磅产品轮番给力，能否拯救持续下滑的业绩[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?年报数据显示，从2015年起双鹭药业营业收入及净利润双双开始下滑，2016年营业收入仅为10.1亿元，净利润跌至4.52亿元，今年一季度的营业收入下降12.49%，净利润也下降14.75%。据该企业2016年报显示，在医保控费、招标降价、临床试验数据核查、药品一致性评价等政策及竞争压力下，双鹭药业加大了研发及营销投入，加强了学术推广，积极利用各省新一轮招标采购的有利时机，加强区域管理和市场推广力度。[转载]挑战全球销售$70亿的重磅产品，双鹭药业迎来翻身一仗?双鹭药业2015年的研发投入已经破亿，研发投入占营收比例逐年上涨，2016年上涨至10.1%。公司持续加大产品的研究开发力度，通过加强自主研发、与国内外参股公司合作开发潜力品种等继续丰富公司血液病、抗感染及肝病、心脑血管、糖尿病等治疗领域的产品储备，强化公司核心竞争力。目前，双鹭药业待上市的产品除了来那度胺和奥硝唑外，还有适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积及妊娠期肝内胆汁郁积的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，以及用于轻中度慢性乙型病毒性肝炎保肝治疗的还原型谷胱甘肽肠溶胶囊，该公司对这四个品种报以很高的期许，预计上述产品获批上市后将对双鹭药业未来几年业绩提升起到重要的推动作用。资料来源：中国证券网、上市公司年报、米内网数据库今日话题双鹭药业两大重磅品种将获批 有望重塑股价成长性中国证券报记者 戴小河 实习记者 吴勇中国证券报记者获悉，国家食药总局将于近期完成血液病领域的重磅药物——来那度胺的技术审评环，并进入“三合一”检查环节，双鹭药业有望在三个月左右取得本品种的生产批文。来那度胺是由双鹭药业参股公司南京卡文迪许生物工程技术有限公司（简称“卡文迪许”）研发并成功挑战美国新基公司全球化合物专利的药物。同时，双鹭药业另一重磅品种奥硝唑注射液获批生产前的发补工作已完成，或将快于来那度胺获得生产批文。在医保控费、新药审批从严等利空因素的影响下，国内医药企业正经历寒冬。双鹭药业也未能幸免，其主导产品贝科能销量受医保控费制约而持续萎缩。由于贝科能销量额近三年占公司营收皆在55%左右，导致公司主营收入和净利润连续下降，且从2017年一季报来看，下滑势头远未止住。因此，投资者对来那度胺和奥硝唑翘首以盼多年，多家券商研报亦认为这两个药品有望在中长期内重塑双鹭药业的成长性。来那度胺有望三月内获批中国证券报记者获悉，国家食药总局对来那度胺的技术审评工作已基本结束，即将进入现场检查与样品检验的“三合一”认证阶段，双鹭药业有望在3个月内获得生产批文。来那度胺由卡文迪许历经十年研发，市场对其寄予厚望，是我国第一款成功破解与挑战全球专利的重磅药物，对我国医药工业也将是一大启示与鼓励。双鹭药业2016年年报显示，公司营业收入10.1亿元，同比下降12.68%；归属母公司净利润4.52亿元，同比下降21.38%。辅助性用药贝科能是双鹭药业一品独大的拳头型品种，其销售额占公司营业收入一半以上。自2013年开始，在国家对于辅助用药严格控费的大政策背景下，贝科能的高速增长宣告终结，公司业绩增速也持续放缓。2015年至今，双鹭药业主打品种可谓青黄不接，“来那度胺获批生产后，双鹭药业的估值体系有望得到全面修复。”安信证券医药研究员吴永强表示。来那度胺是卡文迪许于2007年开始立项研发的，属于国内临床治疗多发性骨髓瘤的急缺用药，也是效果最好的药物。其原研公司为美国新基公司，作为美国医药界后起之秀，新基公司仅靠来那度胺一药便独步天下。根据其近年年报数据，来那度胺2013年销售额为42.8亿美元、2014年为49.8亿美元、2015年为58亿美元。公司董事会称，预计5年内来那度胺的全球年销售额将再翻一番，至2020年年售峰额或高达100亿美元，成为全球最受关注的重磅产品。卡文迪许在研发过程中发起新基公司的本品化合物专利无效诉讼，并赢得北京市高级法院的终审判决，在突破原研药物的合成专利和晶型等专利限制后，于2016年4月份被国家食药总局列为加快审评品种，为双鹭药业的本品化合物的上市扫清了法律障碍。同时，来那度胺也是5个“国家医保首批谈判名单”品种之一。西南证券医药研究员朱国光认为，来那度胺有望在未来3年内独享国内市场，峰值销售或将达15亿元，贡献超5亿元净利润。奥硝唑优于国内竞争对手中国证券报记者获悉，奥硝唑注射液批产前发补工作也已完成，有望于近期获得生产批文。奥硝唑注射液主要用于预防和治疗厌氧菌感染，是目前市场上该类用药的主力品种。当前国内产品注册标准由于历史原因标准较低，存在无法克服的技术缺陷，给临床用药带来很多隐患。卡文迪许研制的奥硝唑注射液依照ICH指南要求，将产品的注册标准提高到世界最严的水准。吴永强认为，该产品近期获批上市后，有望重振双鹭药业的业绩。奥硝唑的原研厂家为瑞士罗氏制药，卡文迪许历经7年攻关仿制成功，并完成原研药质量一致性评价。本品国内厂家有科伦药业、万隆制药、山西普德、陕西金裕、武汉长联等厂家。吴永强表示，奥硝唑注射液虽然在国内厂家较多，但有局部疼痛及静脉炎等不良反应，这是由于国内制剂技术落后造成的。奥硝唑只能在酸性环境下才能保持较好的溶解性，而较低的PH值（酸性环境）导致了局部疼痛及静脉炎的不良反应。“血液正常的pH值为7.35-7.45，超出此范围输入的药液，轻则产生刺痛感，重则发生不同程度的静脉炎症。”吴永强认为，国内主要厂家的奥硝唑注射液的PH值都在3.5以下，所以在静脉输注奥硝唑后，就会发生不同程度的静脉炎，卡文迪许和双鹭药业正在审批的奥硝唑注射液pH值接近中性，质量和临床安全性有明显优势。奥硝唑属于第三代硝基咪唑类药物，2010年至今，我国硝基咪唑制剂用药金额总体呈上升趋势，由2010年的55.81亿元，上升至2016年的80亿元。业内人士认为，由于卡文迪许和双鹭药业的奥硝唑系参照罗氏原研配方开发，比国内市场上同类品种具有明显的技术优势，预计获批后可以获取较大的市场份额，对冲贝科能的下滑风险。该文章系转载，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表本博赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。

声明：如本站内容不慎侵犯了您的权益，请联系邮箱：wangshiyuan@epins.cn 我们将迅速删除。