公告日期：2016-12-15

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2016-183债券代码：122136 债券简称：11复星债债券代码：136236 债券简称：16复药01上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司获药品GMP证书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司大连雅立峰生物制药有限公司（以下简称“大连雅立峰”）收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：一、GMP证书相关情况企业名称：大连雅立峰地址：大连经济技术开发区铁山中路1号认证范围：人用狂犬病疫苗（Vero细胞）有效期至：2021年11月29日证书编号：CN20160065二、GMP证书所涉的生产车间情况本次《药品GMP证书》认证生产车间为新增的人用狂犬疫苗（Vero细胞）车间（含原液生产车间和制剂生产车间），累计投入人民币约11,600万元。生产车间名称 验证产能 代表产品人用狂犬病疫苗（Vero细胞）车间 130万人份/年 人用狂犬病疫苗（Vero细胞）三、主要产品的市场情况（注）产品名称 注册分类 治疗领域 其他主要生产企业 市场同类产品情况2015年，人用狂犬病疫苗（Vero细胞）注射液于中人用狂犬病疫苗预防用生物制品 预防狂犬病 辽宁成大生物股份有限公司 国境内（不包括港澳台地（Vero细胞）区）市场销售额约为人民币2.08亿元。TM注：相关制剂的2015年销售数据来源于IMSMIDAS资料（由IMSHealth提供，IMS Health是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）。四、对上市公司影响及风险提示本次获得《药品GMP证书》系大连雅立峰新增生产车间通过认证，将进一步丰富本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）产品，满足市场需求。上述生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团当期业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。特此公告。上海复星医药（集团）股份有限公司董事会二零一六年十二月十四日[点击查看原文][查看历史公告]

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