公告日期：2017-03-07

证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2017-11重庆智飞生物制品股份有限公司关于全资子公司获得科特迪瓦GMP证书的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。近日，重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“AC结合疫苗”）、 ACYW135脑膜炎球菌多糖疫苗（以下简称“四价多糖疫苗”）获得科特迪瓦共和国颁发的GMP认证证书，具体内容公告如下：一、本次获得GMP认证的概况北京智飞绿竹生物制药有限公司是公司全资子公司，从事疫苗产品的研发、生产和销售业务，主要生产流脑类疫苗、Hib和AC-Hib三联疫苗产品。2017年1月16日，按照科特迪瓦共和国药品登记委员会的要求，科特迪瓦卫生部门派代表团赴中国北京智飞绿竹生物制药有限公司进行核查，经现场检查和审核，认为：北京智飞绿竹生物制药有限公司，注册于：北京市北京经济技术开发区同济北路22号，符合生产质量管理规范及世界卫生组织标准，并颁发了GMP认证证书，认证范围：A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135脑膜炎球菌多糖疫苗，有效期自本次签发之日起，五年内有效。二、本次获得GMP证书对公司的影响科特迪瓦共和国位于非洲西部，人口2320万（2016年）。本次AC结合疫苗、四价流脑疫苗获得GMP证书，有利于提高公司产品知名度，符合公司“走出去”的长期发展战略。若成功获批上市，预计出口数量有限，对公司2017年的销售收入和业绩不会构成重大影响。三、风险提示本次获得科特迪瓦 GMP 证书后，产品尚需获得科特迪瓦的药品注册证后方可上市销售，该产品获批出口科特迪瓦的时间及结果皆存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意控制投资风险。特此公告重庆智飞生物制品股份有限公司董事会2017年3月7日[点击查看原文][查看历史公告]

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