特宝生物历时14年开发出生物制品国家1类新药——长效干扰素派格宾，于2016年在

傅在希

(发表于: 特宝生物股吧更新时间: 2020-10-03 17:32:29)

我要评论赞(136788)

特宝生物历时14年开发出生物制品国家1类新药——长效干扰素派格宾，于2016年在

特宝生物历时14年开发出生物制品国家1类新药——长效干扰素派格宾，于2016年在我国获批上市，成为国内自主研发的全球首个40kD 聚乙二醇长效干扰素-2b注射液。

声明：如本站内容不慎侵犯了您的权益，请联系邮箱：wangshiyuan@epins.cn 我们将迅速删除。

桑度夜

这种药怎么个情况？谁研发谁大功臣美国病历：这名患者的X光胸片结果显示出非典型性肺炎的特征。基于患者的胸片结果，以及持续高烧，需要吸氧，且多个部位的样本出现新型冠状病毒的阳性结果，医生们决定为其提供一种尚未获批的药物——由吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药remdesivir。这是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。原先，这种在研疗法计划用于埃博拉病毒治疗，但冠状病毒里同样有RdRp。因此，这种在研疗法也有望对冠状病毒进行抑制。

樊桃艴：丙肝特效药也是这家研制出来的，对标谁呢？[想一下][为什么][为什么]

2020-02-01 12:57:15
回复
郦牛助

特宝生物的全球首个长效干扰素能够治愈乙肝就已经非常厉害了！再能够治疗新型冠状病毒，那就厉害得非常不得了！目前来看，治愈出院的感染者大都使用了国家诊疗方案推荐的治疗药物之一：干扰素。所谓的双黄连口服液是抑制不是预防更不是治疗，说白了都是瞎吵吵。从这几天包括重庆的治愈患者来看，2b干扰素是关键的治疗和治愈药物之一。

2020-02-01 13:44:20
回复
卜五

[cp]【电报|吉利德在研新冠病毒药remdesivir在中国注册三期临床试验】财联社2月1日讯，根据Clinicaltrials.gov网站消息显示，吉利德remdesivir针对新冠状病毒2019-nCoV感染的III期、随机、双盲、安慰剂对照试验虽然尚未正式公布，但是已经收到了ClinicalTrials的登记通知，显示该研究将于2月3日在中日友好医院正式启动。remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp），在对美国首例新冠病毒患者的治疗中显示出一定潜力。（财联社记者徐红）[/cp]

2020-02-01 18:16:46
回复
乜亢徐

对标了，买卖自定

2020-02-01 19:01:18
回复
孟校固

加州生物科技公司Gilead已经与中国政府达成协议，将remdesivir在中国用于临床试用。赞一下有关部门，这次很快。今天唯一的好消息。

2020-02-01 21:21:52
回复
罗旃根

跟特宝生物有关系吗？间接关系？

2020-02-02 10:46:41
回复
濮拒咸

特宝生物：厦门科技局和工信部门目前已收集了公司长效干扰素成品和原液信息和短效干扰素2b的原液存储情况，公司长效干扰素派格宾库存充分。

2020-02-02 21:06:28
回复
蒋性站

有什么关系？不涨

2020-02-03 11:00:16
回复
首页上一页 1 下一页末页