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关于伏美替尼一线治疗三期临床数据揭盲估算!首先,以阿美替尼作为一个坐标,根据豪森

关令培

(发表于: 艾力斯股吧   更新时间: 2021-07-22 15:05:19)
关于伏美替尼一线治疗三期临床数据揭盲估算!首先,以阿美替尼作为一个坐标,根据豪森
关于伏美替尼一线治疗三期临床数据揭盲估算!首先,以阿美替尼作为一个坐标,根据豪森药业在今年美国ASCO上公布的信息,2018年11月30开始入组,2019年9月6日完成入组。中位入组时间大约2019年4月中旬,揭盲时间大约2021年2月中旬,中位入组时间到宣布揭盲共22个月。数据截止时间2021年1月中旬,mpfs19.3月。再看伏美替尼,2019年6月1开始入组,到2019年12月底完成入组,中位时间2019年9月中旬,理论上到2021年7月中旬揭盲,大约22个月,基本持平!目前,理论上不存在mpfs胜过阿美替尼的说法!由于我们散户并不了解病人实际入组情况,大致用中位入组时间来推测,供大家参考!艾力斯三五年内,只有这款药,所以一线治疗三期临床数据是投资艾力斯股票唯一判断依据!只有mpfs胜过阿美替尼和奥西替尼,那么海外授权,才真实可靠!!!

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  • 沃舟佘
    海外授权能签,他们知道的比我们散户要多的多

    葛枚底: 海外授权也就这么回事,君实生物pd1海外授权十多亿美金,新冠肺炎中和抗体也有几亿美金收入,看看股价呢,跌跌不休,离底部只有一步之遥了!好在艾力斯目前股价在中位,市值也不大,假如三期临床数据确实优秀,应该还有一波上涨!

    2021-07-04 20:47:20

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  • 扈畔就
    伏美替尼mpfs应该在18.5-19.0之间

    越品舶: 七不离八!差不到哪里去,也不会有太大的惊喜!

    2021-07-04 20:57:03

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  • 阙町时
    不管是伏美替尼还是阿美替尼包括益方生物和贝达合作开发的0316,都是基于奥西替尼结构上修饰而来的!修饰部分主要是副作用变小了,主要疗效基本持平!伏美替尼靓点脑转移控制好,目前数据,mpfs没有优势!

    裘书己: 你不看一下具体是怎样修饰的?

    慎讼: 说实话,从数据看,修饰的很好!脑转移控制最佳;二线治疗mpfs与奥西替尼相当,但副作用小;稍差于阿美替尼,可能与伏美替尼入组病人基线更差有关!一线治疗疗效要优于奥西替尼和阿美替尼还有待数据证实!

    2021-07-04 21:01:15

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  • 阙俏梨
    海外授权已经签了,为什么说 才真实可靠,难道是假的?

    霍唯外: 我表达错误了,海外授权合同是真的,公告都有的!

    2021-07-04 21:12:16

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  • 扈酒胤
    看样子 你手里没货[呲牙]

    潘例: 这是一个波段做完了,又出来炒作修饰说了

    融指: 他们一看到有枸橼酸,就以为都一样,一看到有苯环,都以为是一样的

    班仟肯: 其实最简单的,如果真是修饰,为啥奥西替尼的代谢物没有活性,伏美替尼的代谢物有活性呢?如果只是修饰,那肯定修饰的不是核心的构造啊,那怎么代谢产物差距那么大呢? 说修饰的也解释不了,为啥甲醇,乙醇,就差一个碳链,一个有毒,有个几乎可以天天喝。说修饰的,也解释不了,水和双氧水,不就是多了一个氧原子,完全不一样。 所以,再看到扯什么修饰说的,你就问问,是不是波段做的卖出了等着忽悠忽悠回补仓位

    蓝妮觅: 上一波底部的时候,也看到发帖说啥修饰说。其实,手性分子,结构除了左右对称,分子式,分子量都一样,疗效差很多,10倍的差距几乎是常态。这个都不用扯修饰。 真不用搭理某些人,不懂还喜欢忽悠人

    2021-07-04 21:23:04

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  • 贾茅券
    也是行业内的专业人士,我一个外行除了点赞我真不知道说什么的好[摊手][摊手][摊手]

    于青均: 根据公司公告,依据数据推测而来,不一定精确!仅供参考而已,买卖股票自己判断!

    曹青: 我也是普通小散户,非专业人士,喜欢查询各类数据。

    宦芳畏: 明人不说暗话,我明天要补机动仓[旺柴][旺柴][旺柴]

    2021-07-04 21:44:45

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  • 耿沓侯
    伏美的mpfs如果如你所估计已经与奥西相当,那么如果拖到七月后公布一线三期可能将超过后者!重要的是,肺癌最怕脑转移。伏美的脑转移二线治疗有效率已经100%,mpfs已达11.6月,在同类中最高。故,伏美一线数据很可能会碾压奥西包括阿美。
    2021-07-04 23:38:46

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  • 竺汰
    君实生物有解禁股要上市。578越到年底有大量的解禁股,也不会涨
    2021-07-09 18:10:06

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  • 程圃彦
    这种估算忽视了关键一点,就是CCOD(数据截止点),目前看来,奥希替尼和阿美替尼都是在25个月左右停止该次研究的临床数据采集,(显然后者是根据前者来确定的这一时点),那么伏美替尼也按照奥希替尼的数据来确定自己的CCOD在大约25个月左右是顺理成章的事情。CCOD差不多并不等于生存曲线就一样
    2021-07-10 15:45:58

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  • 费玉
    7月2日讯,有投资者向艾力斯提问, 牟总在2020年度暨2021年一季度业绩说明会上说:伏美替尼一线NDA目前还在随访之中,去年我们有过IDNC(录音如此,还是我听错了?)的中期分析,发现这个产品两组差异非常明显,已经显示阳性结果。请问,这个阳性结果是什么意思?   公司回答表示,尊敬的投资者您好,根据《药物临床试验质量管理规范》的规定:“独立的数据监查委员会(IDMC)可以定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估,以建议申办方是否继续、调整或者停止正在进行的临床试验。” 根据《药物临床试验数据监查委员会指导原则》,数据监察委员会是一个独立的具有相关专业知识和经验的专家组,负责定期审阅来自临床试验的累积数据,从而保护受试者的安全性,保证试验的可靠性以及试验结果的有效性。依据伏美替尼一线III期临床研究方案规定,计划开展一次期中分析,由IDMC执行。该研究的独立数据监查委员会于2020年8月23日完成了计划的本阶段疗效和安全性数据的审核,数据收集截止日期为:2020年7月1日。IDMC审核后建议:试验继续,方案不做任何修订。本试验对主要终点PFS的主要分析(primary analysis)在观察到方案规定例数的PFS事件时才开始执行。截至6月底,伏美替尼一线III期临床试验仍然在开展中,公司没有任何揭盲数据。感谢您的关注。
    2021-07-14 14:53:07

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