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关于伏美替尼一线治疗三期临床数据揭盲估算!首先,以阿美替尼作为一个坐标,根据豪森
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沃舟佘海外授权能签,他们知道的比我们散户要多的多
葛枚底: 海外授权也就这么回事,君实生物pd1海外授权十多亿美金,新冠肺炎中和抗体也有几亿美金收入,看看股价呢,跌跌不休,离底部只有一步之遥了!好在艾力斯目前股价在中位,市值也不大,假如三期临床数据确实优秀,应该还有一波上涨!
2021-07-04 20:47:20 -
阙町时不管是伏美替尼还是阿美替尼包括益方生物和贝达合作开发的0316,都是基于奥西替尼结构上修饰而来的!修饰部分主要是副作用变小了,主要疗效基本持平!伏美替尼靓点脑转移控制好,目前数据,mpfs没有优势!
裘书己: 你不看一下具体是怎样修饰的?
慎讼: 说实话,从数据看,修饰的很好!脑转移控制最佳;二线治疗mpfs与奥西替尼相当,但副作用小;稍差于阿美替尼,可能与伏美替尼入组病人基线更差有关!一线治疗疗效要优于奥西替尼和阿美替尼还有待数据证实!
2021-07-04 21:01:15 -
扈酒胤看样子 你手里没货[呲牙]
潘例: 这是一个波段做完了,又出来炒作修饰说了
融指: 他们一看到有枸橼酸,就以为都一样,一看到有苯环,都以为是一样的
班仟肯: 其实最简单的,如果真是修饰,为啥奥西替尼的代谢物没有活性,伏美替尼的代谢物有活性呢?如果只是修饰,那肯定修饰的不是核心的构造啊,那怎么代谢产物差距那么大呢? 说修饰的也解释不了,为啥甲醇,乙醇,就差一个碳链,一个有毒,有个几乎可以天天喝。说修饰的,也解释不了,水和双氧水,不就是多了一个氧原子,完全不一样。 所以,再看到扯什么修饰说的,你就问问,是不是波段做的卖出了等着忽悠忽悠回补仓位
蓝妮觅: 上一波底部的时候,也看到发帖说啥修饰说。其实,手性分子,结构除了左右对称,分子式,分子量都一样,疗效差很多,10倍的差距几乎是常态。这个都不用扯修饰。 真不用搭理某些人,不懂还喜欢忽悠人
2021-07-04 21:23:04 -
贾茅券也是行业内的专业人士,我一个外行除了点赞我真不知道说什么的好[摊手][摊手][摊手]
于青均: 根据公司公告,依据数据推测而来,不一定精确!仅供参考而已,买卖股票自己判断!
曹青: 我也是普通小散户,非专业人士,喜欢查询各类数据。
宦芳畏: 明人不说暗话,我明天要补机动仓[旺柴][旺柴][旺柴]
2021-07-04 21:44:45 -
耿沓侯伏美的mpfs如果如你所估计已经与奥西相当,那么如果拖到七月后公布一线三期可能将超过后者!重要的是,肺癌最怕脑转移。伏美的脑转移二线治疗有效率已经100%,mpfs已达11.6月,在同类中最高。故,伏美一线数据很可能会碾压奥西包括阿美。2021-07-04 23:38:46
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程圃彦这种估算忽视了关键一点,就是CCOD(数据截止点),目前看来,奥希替尼和阿美替尼都是在25个月左右停止该次研究的临床数据采集,(显然后者是根据前者来确定的这一时点),那么伏美替尼也按照奥希替尼的数据来确定自己的CCOD在大约25个月左右是顺理成章的事情。CCOD差不多并不等于生存曲线就一样2021-07-10 15:45:58
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费玉7月2日讯,有投资者向艾力斯提问, 牟总在2020年度暨2021年一季度业绩说明会上说:伏美替尼一线NDA目前还在随访之中,去年我们有过IDNC(录音如此,还是我听错了?)的中期分析,发现这个产品两组差异非常明显,已经显示阳性结果。请问,这个阳性结果是什么意思? 公司回答表示,尊敬的投资者您好,根据《药物临床试验质量管理规范》的规定:“独立的数据监查委员会(IDMC)可以定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估,以建议申办方是否继续、调整或者停止正在进行的临床试验。” 根据《药物临床试验数据监查委员会指导原则》,数据监察委员会是一个独立的具有相关专业知识和经验的专家组,负责定期审阅来自临床试验的累积数据,从而保护受试者的安全性,保证试验的可靠性以及试验结果的有效性。依据伏美替尼一线III期临床研究方案规定,计划开展一次期中分析,由IDMC执行。该研究的独立数据监查委员会于2020年8月23日完成了计划的本阶段疗效和安全性数据的审核,数据收集截止日期为:2020年7月1日。IDMC审核后建议:试验继续,方案不做任何修订。本试验对主要终点PFS的主要分析(primary analysis)在观察到方案规定例数的PFS事件时才开始执行。截至6月底,伏美替尼一线III期临床试验仍然在开展中,公司没有任何揭盲数据。感谢您的关注。2021-07-14 14:53:07
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