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400暂停的原因
“在2021年第63届美国血液年会（ASH）召开之际，瑞帕妥单抗以壁报形式正式公布了其Ⅲ期临床研究数据，研究结论显示该产品疗效非劣于利妥昔单抗，整体安全性相当，并在部分临床关注的不良事件和免疫原性方面表现出一定优势，但需临床进一步验证。”现在在进一步验证？
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