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$舒泰神(SZ300204)$ 单次静脉滴注 STSA- 1002 注射液在中国健 康成人受试者中的安全性良好, 其 PK 参数提示在低剂量下显示非线性动力学特 征, 高剂量下显示为线性动力学特征,免疫原性较弱。STSA- 1002 注射液在给药
后可明显抑制体内 C5a 水平,抑制时间随剂量的增加而延长。
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左求沱1.在美国完成了丨期总结;在中国做的是Ⅰa期实验,分低剂量和高剂量健康人体实验,可明显抑制体内C5a水平。
岑邦求: 最后句画重点!
童昏妻: 与徳国子公司有约,不能形成竞争关系!
竺崧: 那是针对新冠,其他适应症可以研究
2023-07-04 23:03:00 -
通卡杜2.做完I期实验后,可以新增相关的适应症Ⅱ期实验。下一步将开展多个适应症II期临床试验。大家耐心等待。
巴 : 001专利公布了,为001申请上市埋下了伏笔。风来了,快起浪了。
2023-07-04 23:06:25 -
向力面3.一个新药根据其作用机理,可能适用多个目标适应症。新药研发公司在取得 首个适应症的临床批件后,在开展I期临床健.人群的试验期间,可根据不同目标适应症的研发周期、研发难度、竞争状况、客观限制等多种因素,选择优先研 发新的适应症。目前联合用药项目处于临床I期阶段,I临床工作内容主要为 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,即主要观察药品的安全性而非有效性,因此受试者通常为健康人群,实际上并不区分适应症。当新药研究的受试者为目标适应症患者时,新药研发公司才会最终确定适应症,并以拓展适应症的方式取得新适应症。2023-07-04 23:49:32
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禄老处4.好多人被标题误导了,认为研究新冠的一期就BB,要好好研究一下实验主要结果是什么,最火的赛道C5a
禄埠娱: 现在标题党太多了,只喜欢快餐
戴堆佛: 火了吗?我只看到死火!
2023-07-05 07:07:23
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