688221 前沿生物问董秘

问: 董秘你好，贵司公告称与凯莱英签订关于新冠治疗药FB2001的战略合作协议，请问该药临床3期已经开展了吗？预计什么时候结束...

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-07-18 17:21:19

答: 前沿生物-U：您好，据临床前研究显示，FB2001可以显著降低Delta株感染小鼠肺部和脑部的病毒载量和病毒滴度，截至目前，FB2001静脉注射制剂，正在开展国际多中心II/III期临床试验，拟治疗全球住院患者，公司将积极推进FB2001的...

问: 尊敬的董秘：贵司的艾滋病创新药的销售为什么始终没有起量，海外拓展也始终没有销售，究竟是哪个环节出现了问题，敬请告知，谢谢...

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-07-26 14:19:36

答: 前沿生物-U：您好，公司持续推进核心产品艾可宁的商业化进程。艾可宁已被纳入国家医保目录（2021版），医保目录正式实施后，艾可宁2021年Q2单季度销售收入对比上年同期实现189.24%的增长，2021年克服疫情影响，艾可宁全年实现产品销量...

问: 你好，建议公司FB2001国际多中心II/III期临床试验在泰国（迫切需要开放旅游重振经济），越南（控制疫情稳住刚火爆的...

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-07-29 16:56:38

答: 前沿生物-U：投资人您好，感谢您的建议。创新药研发具有一定的不确定性，请广大投资者注意投资风险。

问: 公司的简易增发完成了吗？

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-08-12 14:52:33

答: 前沿生物-U：您好，公司定增项目尚需获得中国证券监督管理委员会作出同意注册的决定，目前项目正在有序推进中。公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务，请持续关注公司公告。

问: 你好，就目前疫情在国内不同城市散发问题，建议公司找相关机构合作，能让FB2001快速的进入到不同城市的相关医院做临床试验...

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-08-12 15:12:07

答: 前沿生物-U：您好，感谢您的建议，公司研发项目进展情况请持续关注公司公告。创新药研发具有一定的不确定...

问: 8月1日，CDE发布《关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》的通知。根据上述通知，在抗新冠...

688221 前沿生物上市公司信息披露时间：2022-08-16 16:03:32

答: 前沿生物-U：投资者您好，目前公司在研药物注射用FB2001已启动国际多中心II/III期临床试验，临床终点指标与CDE沟通后达成一致，并符合主要市场国家对抗病毒药物的要求，主要终点指标为疾病恢复及症状改善的时间，次要终点指标包括全因死亡率...

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