1、业绩持续高增长,符合预期。公司前三季度实现归母净利润1.21亿元,同比增长100.19%,持续高增长,符合我们预期。其中,我们预计公司国内制剂板块贡献利润8000-9000万元,而海外市场(含许可费)则贡献利润在3000万元以上。    从财务指标上来看:销售费用率、管理费用率、财务费用率分别为23.07%、27.17%、-0.06%,较去年同期分别+0.10pp、+2.13pp、+0.84pp,其中管理费用率大幅提高主要是研发投入大幅增加至8308万元,研发费用占收入比20.66%,致力于研发将放大公司长期的成长空间,也是公司后续不断会有ANDA获批的坚实基础。    2、报告期内品种陆续获批,研发投入逐渐进入收获期。2018年前三季度,公司在海外、国内均有品种上市,前期研发投入逐渐进入收获期:    海外:依替巴肽注射液分别在荷兰、德国取得上市许可,左乙拉西坦注射液在美获批,注射用泮托拉唑在澳大利亚获得上市取可,注射用阿奇霉素在美国获得批件、在荷兰通过技术评审。    国内:注射用更昔洛韦钠在国内获批,注射用阿奇霉素获得一致性评价身份。    3、公司逻辑再梳理:国内国外业务同时发展,逐步进入业绩爆发期    1)海外业务:公司在2017年上市以来,已有数个品种陆续在欧美获批,证明了公司制剂出口实力,我们预计19年起每年5-7个ANDA获批将成为常态化。    2)国内业务:公司的注射用阿奇霉素、注射用更昔洛韦钠、注射用泮托拉唑钠于2016年9月进入优先审评,其中阿奇霉素、更昔洛韦已经获批。    阿奇霉素:已经上市并获得一致性评价身份;    更昔洛韦:已经上市并获得一致性评价身份;    泮托拉唑:目前尚未完成海外原料药资料补充,待完成后明年年初有望上市并获得一致性评价身份;    左乙拉西坦:2017年原研药已经进入国内,我们预计公司品种有望获得优先审评身份。    公司此前针剂产能一直受限,而海南的针剂生产基地有望在11月完成交付,将把目前用于研发的70%产能转移到海南进行,届时将释放产能实现业绩的爆发式增长。    结论:我们预计公司2018-2020年净利润为1.85亿元、3.43亿元、5.57亿元,增速分别为88.44%、84.94%、62.32%,对应PE为49x、27x、16x。公司是小而美的制剂出口标的,海外业务在ANDA潮前夜,制剂出口反哺国内逻辑得到验证,国外国内两大板块未来均有望贡献巨大业绩弹性,我们看好公司发展,维持“强烈推荐”评级。    风险提示:制剂出口业务不及预期;国内制剂放量不及预期。

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